El Diane 35 .... guillotinado

Como continuación al post de ayer sobre la revisión por parte de la EMA de la seguridad de los anticonceptivos  de tercera y cuarta generación a instancias de la Agencia francesa, solo  horas después, salta la noticia de nuevo por parte de la Agencia francesa (ANSM), de iniciar el proceso de suspensión de la comercialización en este país del producto Diane 35 y sus genéricos, en relación a varias muertes ocurridas en los últimos años imputables a eventos aterotrombóticos producidos supuestamente por este producto.
  Inmediatamente con esa misma fecha día 30, ayer, otras agencias sanitarias como nuestra AEMPS y por supuesto la europea EMA se hacen eco de la noticia y anuncian la iniciación  de un proceso de revisión del balance beneficio/riesgo de los productos que contienen acetato de ciproterona  en combinación con Etinil-Estradiol. La Agencia francesa por su parte es tajante,  reconoce tener pruebas suficientes y concede un plazo de tres meses para hacer efectiva unilateralmente la suspensión del producto en su país. La decisión está basada textualmente en que “el riesgo / beneficio de Diane 35 y su genérico es desfavorable en el tratamiento del acné, debido al riesgo de tromboembolismo venoso y arterial al que se exponen  las mujeres tratadas. Además, el importante uso de estos fármacos como anticonceptivos no es consistente y su eficacia como un método anticonceptivo no se ha demostrado mediante estudios clínicos apropiados”.
En nuestro país el numero de usuarias de estos productos se cifró durante el año 2011 entre 100 y 150.000 siendo  muchos de ellos prescritos por  médicos  de atención primaria (los franceses estiman que en su caso desde atención primaria se prescriben el 60%) es por tanto una noticia de alcance a la que habrá que seguir. De momento nuestra Agencia  (AEMPS)se limita a informar de las indicaciones y restricciones y ser riguroso con esta información. La AMAen espera del resultado de la revisión por parte de su Comité de Riesgos (PRAC), recomienda a las mujeres que estén tomando Diane 35 o uno de sus medicamentos genéricos no suspender el medicamento. Si una mujer tiene problemas, puede discutirlo con su médico
Otro asunto más para el Comité de Riesgos (PRAC) que esperamos resuelva pronto.

1 comentario:

  1. Últimamente los franceses van por libre. Para ellos la EMA no existe y FDA son las siglas de unas galletas. En España, como en muchos otros países, el Diane está también indicado en hirsutismo (como la ciproterona). Desde hace años es un fármaco DE TRATAMIENTO, no un anticonceptivo (aunque entrara por el "Seguro"). Sabemos que no se debe dar a FUMADORAS. Bien indicado tiene muchos menos riesgos que otros fármacos. Como nuestros vecinos de arriba sigan así retirarán la aspirina, los AINES, el trangorex, la digoxina, los diuréticos.... Supongo que sus médicos volverán a usar la marmita y la hoz, suponiendo que tengan aún la fórmula de la "poción mágica". Todo fármaco tiene su riesgo y su beneficio, que hay que sopesar paciente a paciente, y hay que retirarlo cuando sea claramente desfavorable o inútil cosa que, de momento, no es así para el Diane. Juan Carlos

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