La Agencia Europea de Medicamentos vigilará los anticonceptivos de última generación.

En un comunicado de prensa hecho público el pasado día 28, se informa que la Agencia Europea de Medicamentos ha sido requerida desde instancias sanitarias francesas, para revisar  la seguridad de la tercera y cuarta generación de los anticonceptivos orales combinados.

En la opinión pública francesa, las aguas están revueltas desde que hace poco más de dos meses se publicó el libro “Guide des 4000 médicaments útiles, inútiles ou dangereux”,  del que nos hicimos eco en este mismo blog hace varias semanas, en este documento una de las denuncias se refería concretamente a la proliferación de los nuevos anticonceptivos orales combinados, en los que se incluían nuevos progestágenos de tercera y cuarta generación mas caros que los anteriores que, además de no aportar ninguna ventaja, eran sospechosos de aumentar  los efectos secundarios graves , más concretamente los temibles efectos tromboembólicos venosos.

Recordemos que los anticonceptivos combinados están compuestos por un estrogeno y un progestageno, desde hace años el estrogeno utilizado siempre es el mismo -Etinil-Estradiol- variando su dosis según el preparado (entre 50 y 15 microgramos, la mayoría son de 20 ó 30 mcrgr) y es el progestágeno el que realmente diferencia a los distintos preparados comerciales y confiere la alta potencia anticonceptiva y sus características clínicas, que justifican las diversas indicaciones, y es en este grupo farmacológico donde se ha centrado el interés de la investigación, consiguiendo cada año nuevos productos con propiedades mas útiles y menos efectos secundarios, al menos en teoría, los ahora puestos en “jaque” son los progestágenos de tercera y cuarta generación (recordamos de forma sucinta: de primera generación … Acetato de ciproterona, de segunda  generación …  Levonorgestrel, de tercera generación …. Gestodeno, Desogestrel , Etonogestrel, Norgestimato y Norelgestromina, y de cuarta generación …. Drospirenona.En los últimos años, los compuestos con estos últimos progestágenos han desbancado el mercado haciéndose con la mayoría de los tratamientos.

El correspondiente  Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) publicará sus deliberaciones  después de la próxima reunión de la Comisión de 4 a 7 febrero 2013 según nos informa la propia Agencia Europea de Medicamentos en su Web.